-
1 coadaptive gene complexes
Генные комплексы коадаптированные — взаимно приспособленные генные комплексы, специфическое взаимодействие которых в гетерозиготном состоянии часто вызывает гетерозис. Сохранение этого состояния обеспечивается наличием гетерозиготных инверсий (см. Инверсия) и локализованной конъюгации (см. Конъюгация хромосом), действующих как К-факторы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > coadaptive gene complexes
-
2 gene hormones
Генные гормоны — гормоны как звенья в цепи реакций от гена к признаку, контролируемые генами.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > gene hormones
-
3 cross sterility
см. hybrid sterility* * *Стерильность гибридная — отсутствие оплодотворения, несмотря на то, что гаметы скрещивающихся форм физиологически нормальны, или неспособность давать жизнеспособное потомство. Если два гермафродитных организма (см. Гермафродитизм) не скрещиваются из-за наличия одинаковых аллелей стерильности, то о С.г. можно говорить как об эффекте самостерильности.Гибридная стерильность — неспособность гибридов, как правило, полученных при скрещивании разных видов, продуцировать жизнеспособное потомство. Причиной Г. с. может быть взаимодействие генов и/или хромосом. В самых простых случаях Г. с. может быть результатом действия одного гена, который у гомозигот АА и аа не вызывает стерильности, а гетерозиготы Аа — стерильны. Генные мутации (см. Мутации генные), хромосомные аберрации, различия в структуре и числе хромосом в комбинированных геномах могут вызвать прекращение гаметообразования вследствие премейотических (см. Мейоз) нарушений, гибели гоний и гамет вскоре после мейоза, нарушения эмбрионального развития.Стерильность перекрестная — стерильность, проявляющаяся при скрещивании разных групп. Особи группы А не могут оплодотворять особей группы В, но в состоянии оплодотворять особей группы С, которая, в свою очередь, не оплодотворяется особями группы D. Группы А и В, а также С и D представляют собой группы С. п. (см. Стерильность гибридная).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > cross sterility
-
4 hybrid incapacity
см. hybrid sterility* * *Стерильность гибридная — отсутствие оплодотворения, несмотря на то, что гаметы скрещивающихся форм физиологически нормальны, или неспособность давать жизнеспособное потомство. Если два гермафродитных организма (см. Гермафродитизм) не скрещиваются из-за наличия одинаковых аллелей стерильности, то о С.г. можно говорить как об эффекте самостерильности.Гибридная стерильность — неспособность гибридов, как правило, полученных при скрещивании разных видов, продуцировать жизнеспособное потомство. Причиной Г. с. может быть взаимодействие генов и/или хромосом. В самых простых случаях Г. с. может быть результатом действия одного гена, который у гомозигот АА и аа не вызывает стерильности, а гетерозиготы Аа — стерильны. Генные мутации (см. Мутации генные), хромосомные аберрации, различия в структуре и числе хромосом в комбинированных геномах могут вызвать прекращение гаметообразования вследствие премейотических (см. Мейоз) нарушений, гибели гоний и гамет вскоре после мейоза, нарушения эмбрионального развития.Стерильность перекрестная — стерильность, проявляющаяся при скрещивании разных групп. Особи группы А не могут оплодотворять особей группы В, но в состоянии оплодотворять особей группы С, которая, в свою очередь, не оплодотворяется особями группы D. Группы А и В, а также С и D представляют собой группы С. п. (см. Стерильность гибридная).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hybrid incapacity
-
5 hybrid sterility
Неспособность гибридов (как правило, межвидовых) давать потомство.* * *Стерильность гибридная — отсутствие оплодотворения, несмотря на то, что гаметы скрещивающихся форм физиологически нормальны, или неспособность давать жизнеспособное потомство. Если два гермафродитных организма (см. Гермафродитизм) не скрещиваются из-за наличия одинаковых аллелей стерильности, то о С.г. можно говорить как об эффекте самостерильности.Гибридная стерильность — неспособность гибридов, как правило, полученных при скрещивании разных видов, продуцировать жизнеспособное потомство. Причиной Г. с. может быть взаимодействие генов и/или хромосом. В самых простых случаях Г. с. может быть результатом действия одного гена, который у гомозигот АА и аа не вызывает стерильности, а гетерозиготы Аа — стерильны. Генные мутации (см. Мутации генные), хромосомные аберрации, различия в структуре и числе хромосом в комбинированных геномах могут вызвать прекращение гаметообразования вследствие премейотических (см. Мейоз) нарушений, гибели гоний и гамет вскоре после мейоза, нарушения эмбрионального развития.Стерильность перекрестная — стерильность, проявляющаяся при скрещивании разных групп. Особи группы А не могут оплодотворять особей группы В, но в состоянии оплодотворять особей группы С, которая, в свою очередь, не оплодотворяется особями группы D. Группы А и В, а также С и D представляют собой группы С. п. (см. Стерильность гибридная).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hybrid sterility
-
6 intersterility
см. hybrid sterility* * *Стерильность гибридная — отсутствие оплодотворения, несмотря на то, что гаметы скрещивающихся форм физиологически нормальны, или неспособность давать жизнеспособное потомство. Если два гермафродитных организма (см. Гермафродитизм) не скрещиваются из-за наличия одинаковых аллелей стерильности, то о С.г. можно говорить как об эффекте самостерильности.Гибридная стерильность — неспособность гибридов, как правило, полученных при скрещивании разных видов, продуцировать жизнеспособное потомство. Причиной Г. с. может быть взаимодействие генов и/или хромосом. В самых простых случаях Г. с. может быть результатом действия одного гена, который у гомозигот АА и аа не вызывает стерильности, а гетерозиготы Аа — стерильны. Генные мутации (см. Мутации генные), хромосомные аберрации, различия в структуре и числе хромосом в комбинированных геномах могут вызвать прекращение гаметообразования вследствие премейотических (см. Мейоз) нарушений, гибели гоний и гамет вскоре после мейоза, нарушения эмбрионального развития.Стерильность перекрестная — стерильность, проявляющаяся при скрещивании разных групп. Особи группы А не могут оплодотворять особей группы В, но в состоянии оплодотворять особей группы С, которая, в свою очередь, не оплодотворяется особями группы D. Группы А и В, а также С и D представляют собой группы С. п. (см. Стерильность гибридная).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > intersterility
-
7 floatings
* * * -
8 gene mutations
Мутации генные — изменения гена, возникающие спонтанно или индуцированные искусственно. Термином М. г. обычно обозначают любые мутации, приводящие к изменениям последовательности нуклеотидов к.-л. гена, — от мутации сдвига рамки считывания и точковых мутаций до мутаций, захватывающих крупные блоки нуклеотидов (см. Делеция. Инсерция). М. г. проявляются фенотипически и в отличие от хромосомных не сопровождаются видимыми изменениями в структуре хромосом. Степень условности разграничения мутаций на генные и хромосомные определяется объективностью цитогенетического анализа и во многих случаях зависит от классификации цитогенетика или технического уровня лабораторного оборудования.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > gene mutations
-
9 incapacity
Стерильность гибридная — отсутствие оплодотворения, несмотря на то, что гаметы скрещивающихся форм физиологически нормальны, или неспособность давать жизнеспособное потомство. Если два гермафродитных организма (см. Гермафродитизм) не скрещиваются из-за наличия одинаковых аллелей стерильности, то о С.г. можно говорить как об эффекте самостерильности.Гибридная стерильность — неспособность гибридов, как правило, полученных при скрещивании разных видов, продуцировать жизнеспособное потомство. Причиной Г. с. может быть взаимодействие генов и/или хромосом. В самых простых случаях Г. с. может быть результатом действия одного гена, который у гомозигот АА и аа не вызывает стерильности, а гетерозиготы Аа — стерильны. Генные мутации (см. Мутации генные), хромосомные аберрации, различия в структуре и числе хромосом в комбинированных геномах могут вызвать прекращение гаметообразования вследствие премейотических (см. Мейоз) нарушений, гибели гоний и гамет вскоре после мейоза, нарушения эмбрионального развития.Стерильность перекрестная — стерильность, проявляющаяся при скрещивании разных групп. Особи группы А не могут оплодотворять особей группы В, но в состоянии оплодотворять особей группы С, которая, в свою очередь, не оплодотворяется особями группы D. Группы А и В, а также С и D представляют собой группы С. п. (см. Стерильность гибридная).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > incapacity
-
10 transgene mutations
Мутации генные — изменения гена, возникающие спонтанно или индуцированные искусственно. Термином М. г. обычно обозначают любые мутации, приводящие к изменениям последовательности нуклеотидов к.-л. гена, — от мутации сдвига рамки считывания и точковых мутаций до мутаций, захватывающих крупные блоки нуклеотидов (см. Делеция. Инсерция). М. г. проявляются фенотипически и в отличие от хромосомных не сопровождаются видимыми изменениями в структуре хромосом. Степень условности разграничения мутаций на генные и хромосомные определяется объективностью цитогенетического анализа и во многих случаях зависит от классификации цитогенетика или технического уровня лабораторного оборудования.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > transgene mutations
-
11 floatings
floatings структурные изменения, генные изменения (спорадически возникающие и исчезающие из популяции)floatings структурные или генные изменения, спорадически возникающие и исчезающие из популяцииEnglish-Russian dictionary of biology and biotechnology > floatings
-
12 homologous chromosome
гомологичная хромосомапара хромосом от разных родителей, содержащих одни и те же линейные генные последовательностиАнгло-русский словарь по биотехнологиям > homologous chromosome
-
13 marker
1) маркёр, индикаторная частица; электроф., хромат. метчик2) ( фенотипический) маркёрAm marker — Am-маркёр, alpha-маркёр, Am-аллотип (аллотипическая детерминанта, локализованная в alpha-цепи IgA человека)
antibiotic resistance marker — ( генетический) маркёр устойчивости к антибиотикам
bridging markers — сцепленные ( хромосомные или генные) маркёры
eclipsed marker — поздний [терминальный] дифференцировочный маркёр
flanking marker — фланкирующая маркерная последовательность (напр. нуклеотидов)
Gm markers — Gm-маркёры, gamma-маркёры, Gm-аллотипы (аллотипические детерминанты, локализованные в Fc- и Fd-фрагментах gamma-цепи IgG человека)
Km marker — Km-маркёр, kappa-маркёр, Km-аллотип, уст. InV-аллотип (аллотипическая детерминанта, локализованная только в константной области kappa-цепи иммуноглобулина)
lymphopoietic marker — маркёр лимфопоэза, маркёр лимфоидной линии ( дифференцировки)
myeloid marker — маркёр миелопоэза, маркёр миелоидной линии ( дифференцировки)
proliferation-associated marker — ( клеточный) маркёр стадии пролиферации
surface marker — поверхностный маркёр, маркёр ( клеточной) поверхности
transgenic marker — трансгенный маркёр (напр. маркерный белок, ген которого перенесён в клетку методами генной инженерии)
-
14 segment
отрезок, сегмент; делиться на сегменты, сегментироватьgermline gene segment — генный сегмент зародышевого [эмбрионального] типа
insertion segment — инсерционный сегмент; ДНК-вставка, инсерция
isophene segment — псевдоаллель, ложный аллель, псевдоаллеломорф
joining segment — соединительный пептид, J-пептид ( alpha-цепи T-клеточного рецептора)
preformed D-JH segment — преформированный D-JH-сегмент (промежуточный сегмент в процессе реаранжировки и образования функционально активной структуры гена тяжёлой цепи)
Т segment — секреторный компонент, T-сегмент, транспортный сегмент (полипептидная цепь, специфичная для секреторного IgA ц имеющая важное значение для транспорта его через мембрану)
transport segment — секреторный компонент, T-сегмент, транспортный сегмент (полипептидная цепь, специфичная для секреторного IgA ц имеющая важное значение для транспорта его через мембрану)
-
15 amniocentesis
Пункция полости амниона для взятия на диагностику амниотической (полостной) жидкости; метод А. как одна из основных процедур пренатальной диагностики позволяет (после культивирования содержащихся в пробе клеток) идентифицировать генные и хромосомные мутации, а также определять пол эмбриона; А. обычно проводится не ранее 16 недель после зачатия; впервые операция А. была проведена Д. Бивисом в 1956.* * *Амниоцентез — взятие проб амниотической жидкости при пренатальной диагностике пороков развития плода, генных и хромосомных мутаций, определении пола эмбриона путем прокола через кожу и мускулатуру брюшной полости, матку и амниотический мешок, окружающий плод. Клетки, отслаивающиеся от плода и находящиеся в жидкости в виде суспензии, культивируют в течение 3 недель, чтобы получить большее их количество и провести хромосомный и биохимический анализ. А. не может быть проведен раньше 16 недель беременности из-за недостаточных размеров мешка, в котором находится эмбрион.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > amniocentesis
-
16 autarchic genes
Гены, действие которых проявляется в фенотипе мозаичной особи независимо от влияния продуктов, проникающих из генетически отличающихся участков ткани.* * *Аутархные гены — гены, присущие организмам-мозаикам (см. Мозаичные формы). Фенотипическому проявлению этих генов не препятствуют генные продукты, выделяемые генетически отличными от них соседними тканями, тогда как гипархные гены (см. Гены гипархные) ими ингибируются (угнетаются).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > autarchic genes
-
17 vector
1) переносчик ( возбудителя инфекции)2) ген. инж. векторcloning vector — вектор для клонирования, клонирующий вектор
enhancer-constitutive vector — энхансер-конститутивный вектор (вектор, содержащий конститутивную энхансерную последовательность в своём составе)
episomal vector — вектор на основе эписомной ДНК, эписомный вектор
expression vector — вектор экспрессии, экспрессирующий вектор
gene-therapy vector — генотерапевтический вектор (плазмида или ретровирус, несущие генные сегменты для лечебных целей)
permutation vector — перестановочный вектор (вектор, с помощью которого упрощаются опыты с перестановками генов)
promoter probe vector — вектор с клонированным промотором ( транскрипции), промоторный зонд-вектор
self-ligated vector — вектор с «липкими» ( комплементарными) концами, самозамыкающийся вектор
shuttle vector — «челночный» вектор, шаттл-вектор (вектор, позволяющий плазмиде реплицироваться в нескольких штаммах-хозяевах)
tailed vector — вектор ( обычно ДНК) с наращённым концевым олигонуклеотидом
terminator probe vector — вектор с клонированным терминатором ( транскрипции), терминаторный зонд-вектор
-
18 chromatic agglutination
см. stickiness* * *Агглютинация хроматина — склеивание хромосом в метафазе или анафазе, когда они находятся на одном полюсе, или сестринских хроматид в анафазе (эффект слипания). А. х. Является результатом агглютинации матрикса. А. х. подразделяют на:а) спонтанную А. х., возникающую спонтанно в меристеме растений с нарушенным генным балансом;б) функциональную А. х., вызываемую гормональными изменениями в процессе развития при нормальной дифференцировке определенных тканей; эта агглютинация вызывает эндополиплоидизацию, полисомию или структурные изменения хромосом;в) индуцированную А. х., экспериментально вызываемую самыми разнообразными факторами (температурой, радиацией, ультразвуком, химическими веществами, некоторыми нарушениями действия генов или возрастными явлениями). А. х. может вызывать генные и хромосомные мутации и образование псевдомостов в анафазе.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatic agglutination
-
19 hereditary diseases
Заболевания, обусловленные хромосомными или генными мутациями; у человека различают Н.з. с полным проявлением мутации (все хромосомные и некоторые генные) - синдром Дауна Down syndrome, гемофилия haemophilia A, B, C, фенилкетонурия phenylketonuria и др., с неполным (зависящим от условий среды) проявлением мутаций - некоторые формы диабета, подагра и др., возникающие из-за внешних факторов, но обусловленные генетической предрасположенностью к ним - аллергия allergy, атеросклероз, рахит rickets и др.; среди генных Н.з. выделяют моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных различают формы с разным типом наследования (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, доминантные и рецессивные сцепленные с полом); доля Н.з. составляет около 10% всех заболеваний человека.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hereditary diseases
-
20 mosaicism
Присутствие клеток (точнее, их воспроизводящихся клонов) разного генотипа, что может приводить к возникновению в процессе соматического развития секторов тканей (клеточных популяций с отличающимся генотипом); частными случаями М. считаются гинандроморфизм gynandromorph( тканевый половой M.) и M. по отдельным белкам (мозаичность групп крови и др.); в основе M. лежат соматические мутации (генные, хромосомные, полиплоидия); хромосомный M. хорошо известен в разных группах растений и животных - в частности, у человека (например, мозаичный синдром Дауна Down syndrome).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > mosaicism
См. также в других словарях:
Генные болезни — Генные болезни это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена. Термин употребляется в отношении моногенных заболеваний, в отличие от более широкой группы Наследственные заболевания (см.)… … Википедия
ГЕННЫЕ КЛАСТЕРЫ — Группы тесно сцепленных генов, затрагивающих родственные функции, или дополняющие друг друга функционально … Термины и определения, используемые в селекции, генетике и воспроизводстве сельскохозяйственных животных
Мутации генные — * мутацыі генныя * gene mutations or transgene m. изменения гена, возникающие спонтанно или индуцированные искусственно. Термином М. г. обычно обозначают любые мутации, приводящие к изменениям последовательности нуклеотидов к. л. гена, от мутации … Генетика. Энциклопедический словарь
Мутации генные — Син.: Мутации точечные. Изменения в хромосомах, при которых нарушается состав и строение отдельных генов. Так как при этом внешний вид хромосомы при ее микроскопии не меняется, генные мутации не могут быть выявлены путем хромосомного анализа … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
БИБЛИОТЕКИ. Генные — Коллекции кДНК (комплементарных последовательностей ДНК) активно транскрибирующихся структурных генов или их частей из разных источников. Геномные. Коллекции фрагментов ДНК, полученных путем фрагментирования молекулы ДНК рестрикционными… … Термины и определения, используемые в селекции, генетике и воспроизводстве сельскохозяйственных животных
Мутации — (от лат. mutatio изменение, перемена) внезапно возникающие естественные (спонтанные) или вызываемые искусственно (индуцированные) стойкие изменения наследственных структур живой материи, ответственных за хранение и передачу генетической… … Большая советская энциклопедия
генно-терапевтические подходы к лечению наследственных заболеваний — * генна тэрапеўтычныя падыходы да лячэння спадчынных захворванняў * genetic and therapeutic approach to heredity disease treatment генно терапевтическая стратегия, применяемая при лечении наследственных болезней метаболизма. Примеры таких… … Генетика. Энциклопедический словарь
МУТАЦИИ — (от лат. mutatio изменение), внезапные, естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетич. материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Основы учения о М. заложены X. Де Фризом в 1901, молекулярные… … Биологический энциклопедический словарь
Патологическая анатомия пренатального периода — Пренатальная патология изучает все патологические процессы, возникающие в пренатальном периоде, а также различные нарушения созревания гамет. Содержание 1 Прогенез и киматогенез 1.1 Периодизация киматогенеза … Википедия
Наследственные заболевания — Наследственные заболевания заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Термин употребляется в отношении полиэтиологических заболеваний, в отличие … Википедия
Наследственная болезнь — Наследственное заболевание заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Термин употребляется в отношении полиэтиологических заболеваний, в отличие от… … Википедия