-
1 хроматид
Большой англо-русский и русско-английский словарь > хроматид
-
2 chromatid
Большой англо-русский и русско-английский словарь > chromatid
-
3 chromatid
-
4 chromatid
-
5 meiosis
мейоз, деление созреванияДвухступенчатое деление клеток, приводящее к образованию из диплоидных клеток гаплоидных, что является основным этапом гаметогенеза; выделяют 3 типа М.: зиготный, или начальный (у многих грибов и водорослей) - происходит сразу после оплодотворения и приводит к образованию гаплоидного таллома или мицелия, гаметный, или конечный (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений) - происходит в половых органах и приводит к образованию гамет, споровый, или промежуточный (у высших растений) - происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита, у простейших встречаются все 3 типа М.; М. включает два деления, разделенных интеркинезом interkinesis( но не всегда обязательным), - I деление характеризуется очень длинной, дифференцированной на стадии профазой, во II профаза и метафаза могут выпадать; удвоение ДНК происходит только перед I делением М.; однако прежняя точка зрения о том, что в I делении расходятся гомологичные хромосомы, а во II - хроматиды (т.е. I - редукционное деление, а II - эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II - наоборот; М. был открыт У.Флеммингом у животных в 1882 и Э.Страсбургером у растений в 1888.* * *Мейоз — деление клеточного ядра, предшествующее образованию половых клеток и связанное с уменьшением (редукцией) числа хромосом, свойственного соматической клетке, в 2 раза. Различают 3 типа М.:а) начальный, или зиготный, — происходит сразу после оплодотворения, приводя к образованию гаплоидного таллома или мицелия (у многих грибов и водорослей);б) конечный, или гаметный, — происходит в половых органах и приводит к образованию гамет (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений);в) споровый, или промежуточный, — происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита (у высших растений).У простейших выявлены все 3 типа М. Гаметный (конечный) тип М. состоит из двух следующих одно за другим делений: I, которое включает в себя очень длинную, состоящую из нескольких стадий профазу и метафазу, и II, в котором могут выпадать профаза и метафаза. Профазы I деления подразделяется на 5 последовательных стадий: лептотену (лептонему), зиготену (зигонему), пахитену (пахинему), диплотену (диплонему) и диакинез. В течение лептотены хромосомы имеют вид тонких нитей с ясно различимыми хромомерами. Все хромосомы часто ориентированы одним или обоими концами и контактируют с одним участком ядерной мембраны, образуя конфигурацию «букета». Каждая хромосома состоит из 2 хроматид, однако это остается неразличимым до пахитены (репликация ДНК и удвоение ее диплоидного количества происходят до наступления лептотены). В диплоидных соматических клетках (2N) хромосомы присутствуют в виде N пар и каждая хромосома является репликантом одной из родительских хромосом самца и самки в данной зиготе. В ядрах соматических клеток большинства организмов гомологичные хромосомы не образуют пары. В М. в течение стадии зиготены происходит синапсис гомологичных хромосом: образование пар начинается в ряде точек и продолжается до полного завершения конъюгации (см. Конъюгация хромосом). Этот процесс сопровождается формированием синаптонемального комплекса. Когда синапсис заканчивается, реальное число хромосомных нитей равно половине того числа, которое было ранее, и они различимы в ядре как биваленты, а не единичные хромосомы. На стадии пахитены каждая парная хромосома разделяется на две сестринские хроматиды (за исключением центромеры). В результате продольного деления каждой гомологичной хромосомы на 2 хроматиды в ядре образуется N групп из 4 хроматид, лежащих параллельно друг другу, называемых тетрадами. Происходит локализованный разрыв с последующим обменом участками между несестринскими хроматидами — кроссинговер (см). Этот процесс сопровождается синтезом конститутивной ДНК в количестве меньшем, чем 1% от всего его количества в ядре. Обмен между гомологичными хромосомами приводит к образованию кроссоверных хроматид (см. Кроссоверы), содержащих генетический материал и отцовского, и материнского происхождения. На протяжении стадии диплотены одна из пар сестринских хроматид в каждой из тетрад начинает отделяться от др. пары. Однако хроматиды не разделяются в том месте, где имел место обмен, — в таких районах частичного перекрытия хроматиды образуют крестообразную структуру, называемую хиазмой. Число хиазм зависит от вида хромосомы и прямо пропорционально ее длине. Затем происходит терминализация хиазм, которая продолжается в течение диакинеза до тех пор, пока все хиазмы не достигнут концов тетрад и гомологи смогут разделиться во время анафазы. В диакинезе хромосомы плотно спирализуются, укорачиваются и утолщаются, образуя группу компактных тетрад, хорошо упакованных в ядре, чаще всего около его мембраны. Терминализация полностью завершается и исчезает ядрышко. Во время I деления исчезает оболочка ядра и тетрады располагаются в области экватора, где находится веретено деления. Хроматиды тетрад разъединяются т. обр., что происходит разделение материнского и отцовского генетического материала, за исключением дистального участка, где произошел кроссинговер. Во время I деления образуются 2 вторичных гаметоцита, которые содержат диады, окруженные ядерной оболочкой. II деление начинается после короткой интерфазы, в течение которой хромосомы не спирализуются. Ядерная мембрана исчезает, и диады располагаются на метафазной пластинке. Хроматиды каждой диады эквивалентны друг другу (за исключением дистальных участков с точками, претерпевшими кроссинговер), центромера делится, и каждая хромосома получает возможность уйти в отдельную клетку. У животных во время II деления образуются 4 сперматиды или оотиды с гаплоидным набором хромосом, окруженные ядерной мембраной. М., т. обр., обеспечивает механизм, посредством которого происходит обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами и каждая гамета получает по одной из пары хромосом. В последнее время появляются сообщения о том, что прежняя точка зрения о расхождении гомологичных хромосом в I делении М. (редукционное деление), а хроматид — во II (эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II — наоборот. М. открыт У.Флемингом у животных в 1882 г. и Э.Стасбургером у растений в 1888 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > meiosis
-
6 sister chromatid reunion
Слияние идентичных «кусков» сестринских хроматид sister chromatids, образовавшихся в результате изохроматидного разрыва редуплицированной хромосомы; С.х.о. может происходить только между центрическими фрагментами, только ацентрическими или между фрагментами обоих типов (полное С.х.о.).* * *Воссоединение сестринских хроматид — слияние идентичных, параллельно лежащих обломков сестринских хроматид. В этом же значении употребляются также термины «воссоединение сестринских нитей» и «рекомбинация между сестринскими хроматидами». Обмен между четырьмя фрагментами, образовавшимися в результате изохроматидного разрыва редуплицированной хромосомы, приводит к трем типaм В. с. х.:а) полное воссоединение, т. е. воссоединение центрических и ацентрических фрагментов сестринских хроматид (SU);б) воссоединение только ацентрических фрагментов (NUp) при отсутствии воссоединения проксимальных фрагментов;в) воссоединение только центрических фрагментов (NUd) при отсутствии воссоединения дистальных. Когда воссоединение вообще отсутствует, применяется символ NUpd, т. е. «невоссоединение» проксимальных и дистальных фрагментов. При воссоединении центрических фрагментов возникает дицентрическая хроматида, которая в случае расхождения центромер к разным полюсам растягивается между ними и обычно разрывается. Если обе центромеры отходят к одному полюсу, то разрыва дицентрической хроматиды не происходит. Ацентрические фрагменты в цитоплазме исчезают.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sister chromatid reunion
-
7 sister strand reunion
Слияние идентичных «кусков» сестринских хроматид sister chromatids, образовавшихся в результате изохроматидного разрыва редуплицированной хромосомы; С.х.о. может происходить только между центрическими фрагментами, только ацентрическими или между фрагментами обоих типов (полное С.х.о.).* * *Воссоединение сестринских хроматид — слияние идентичных, параллельно лежащих обломков сестринских хроматид. В этом же значении употребляются также термины «воссоединение сестринских нитей» и «рекомбинация между сестринскими хроматидами». Обмен между четырьмя фрагментами, образовавшимися в результате изохроматидного разрыва редуплицированной хромосомы, приводит к трем типaм В. с. х.:а) полное воссоединение, т. е. воссоединение центрических и ацентрических фрагментов сестринских хроматид (SU);б) воссоединение только ацентрических фрагментов (NUp) при отсутствии воссоединения проксимальных фрагментов;в) воссоединение только центрических фрагментов (NUd) при отсутствии воссоединения дистальных. Когда воссоединение вообще отсутствует, применяется символ NUpd, т. е. «невоссоединение» проксимальных и дистальных фрагментов. При воссоединении центрических фрагментов возникает дицентрическая хроматида, которая в случае расхождения центромер к разным полюсам растягивается между ними и обычно разрывается. Если обе центромеры отходят к одному полюсу, то разрыва дицентрической хроматиды не происходит. Ацентрические фрагменты в цитоплазме исчезают.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sister strand reunion
-
8 chromatid segregation
Форма расщепления аутополиплоидов autopolyploid по локусам, существенно удаленным от центромеры (т.е. с высокой частотой кроссинговера на локус-центромерном участке), в результате Х.р. локусы обеих хроматид одной хромосомы оказываются в одной клетке тетрады.* * *Хроматидное расщепление — один из типов расщепления аутополиплоидов, который наблюдается в том случае, когда после обмена локусы (сегменты) обеих хроматид данной хромосомы, существенно удаленные от центромеры, к концу мейоза оказываются в одной из четырех клеток тетрады. В большинстве случаев в локусе происходит расщепление как хроматид, так и хромосом.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatid segregation
-
9 chromosome pairing
конъюгация хромосом, синапсисПопарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в I делении мейоза с образованием взаимостабильных структур - бивалентов bivalent, при котором может происходить обмен генетическим материалом ( рекомбинация, кроссинговер crossing-over).* * *Конъюгация хромосом — попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в профазе I мейоза (см. Мейоз) с образованием бивалентов (взаимостабильных структур), между которыми возможен взаимный обмен отдельными участками (рекомбинация, кроссинговер). К.х. начинается в контактных точках, чаще всего вблизи центромеры (процентрическая) или с концов хромосом (протерминальная), реже — в срединном участке плеча (медианная) или в др. точках хромосомы (нейтральная К. х.). Во всех случаях конъюгируют строго гомологичные хромомеры. Син. Синапсис.Синдез — конъюгация гомологичных хромосом в мейозе; попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в делении I мейоза с образованием взаимостабильных структур — бивалентов, при котором может происходить рекомбинация, или кроссинговер.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome pairing
-
10 reciprocal translocation
реципрокная транслокация, сегментный обменТип хромосомной перестройки, при которой 2 хромосомы (гомологичные либо негомологичные) обмениваются участками; возникновение Р.т. связано минимум с двумя разрывами хроматид.* * *Реципрокная транслокация, сегментный обмен — один из типов хромосомных перестроек, когда обмениваются участками две гомологичные или негомологичные хромосомы, при этом происходит как минимум два разрыва хроматид (см. Транслокация)Транслокация взаимная (реципрокная) — обмен сегментами между плечами негомологичных хромосом. При воссоединении образуются две новые моноцентрические (симметричные, или эуцентрические Т.р.) или одна дицентрическая хромосома (см. Дицентрик), а также один или два ацентрических фрагмента (асимметричные, или дицентрические Т.р.). Последние могут быть хромосомными, хроматидными или полухроматидными в зависимости от того, произошел разрыв хромосом, хроматид или полухроматид.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > reciprocal translocation
-
11 Belling's hypothesis
гипотеза Беллинга, механизм перемены матрицГипотеза, предполагающая отсутствие необходимости в последовательных разрыве и соединении хроматид при кроссинговере ввиду того, что кроссинговер предположительно происходит только на участках между заново синтезируемыми генами и связан с образованием лишь одного из двух комплементарных рекомбинантов; Г.Б. выдвинута Дж.Беллингом в 1931, в настоящее время отвергнута.* * *Беллинга гипотеза — гипотеза о механизме перемены матриц, согласно которой для кроссинговера не требуются последовательные разрывы и воссоединения хроматид, т. к. гены сначала реплицируются, а затем между вновь синтезированными генами устанавливаются внутригенные связи. В редких случаях внутренние связи образуются между материнским и отцовским генами. Увеличение числа кроссоверов в результате действия этого механизма могло бы происходить только за счет вновь синтезированных генов. Б. г. является предшественницей гипотезы выбора копии (см. Гипотеза выбора копирования).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Belling's hypothesis
-
12 chromatid non-disjunction
Одна из форм нерасхождения хромосом, имеющая место, как правило, во время II деления мейоза.* * *Хроматид нерасхождение — нерасхождение, происходящее, как правило, во время деления II мейоза.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatid non-disjunction
-
13 conjugation of chromosomes
* * *Конъюгация хромосом — попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в профазе I мейоза (см. Мейоз) с образованием бивалентов (взаимостабильных структур), между которыми возможен взаимный обмен отдельными участками (рекомбинация, кроссинговер). К.х. начинается в контактных точках, чаще всего вблизи центромеры (процентрическая) или с концов хромосом (протерминальная), реже — в срединном участке плеча (медианная) или в др. точках хромосомы (нейтральная К. х.). Во всех случаях конъюгируют строго гомологичные хромомеры. Син. Синапсис.Синдез — конъюгация гомологичных хромосом в мейозе; попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в делении I мейоза с образованием взаимостабильных структур — бивалентов, при котором может происходить рекомбинация, или кроссинговер.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > conjugation of chromosomes
-
14 dyad
Пара клеток, возникающая вместо тетрады в результате нарушения хода мейоза; также Д. - пара сестринских хроматид sister chromatids.* * *1. Пара сестринских хроматид (см. Хроматида).2. Две клетки с гаплоидным числом хромосом, образующиеся после первого деления мейоза.3. Продукт расхождения тетрад на первой стадии мейотического деления. Д. содержатся в ядрах вторичных гаметоцитов. -
15 isochromatid break
Хромосомная аберрация, при которой повреждения (разрывы) происходят в идентичных местах сестринских хроматид.* * *Изохроматидный разрыв — разрыв обеих сестринских хроматид в одном и том же локусе, происходящий чаще всего незадолго до начала деления клетки. В результате И. р. образуется дицентрическая хроматида и ацентрический фрагмент.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > isochromatid break
-
16 primary chromosome rearrangements
Перестройки, происходящие de novo, - т.е. соединение свободных концов хроматид при спонтанном образовании разрывов (в отличие от вторичных перестроек хромосом secondary chromosome rearrangements).* * *Первичные перестройки хромосом — соединение свободных концов хроматид после их спонтанных разрывов и образование перестроек de novoАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > primary chromosome rearrangements
-
17 synapsis
* * *Конъюгация хромосом — попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в профазе I мейоза (см. Мейоз) с образованием бивалентов (взаимостабильных структур), между которыми возможен взаимный обмен отдельными участками (рекомбинация, кроссинговер). К.х. начинается в контактных точках, чаще всего вблизи центромеры (процентрическая) или с концов хромосом (протерминальная), реже — в срединном участке плеча (медианная) или в др. точках хромосомы (нейтральная К. х.). Во всех случаях конъюгируют строго гомологичные хромомеры. Син. Синапсис.Синдез — конъюгация гомологичных хромосом в мейозе; попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в делении I мейоза с образованием взаимостабильных структур — бивалентов, при котором может происходить рекомбинация, или кроссинговер.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > synapsis
-
18 syndesis
* * *Конъюгация хромосом — попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в профазе I мейоза (см. Мейоз) с образованием бивалентов (взаимостабильных структур), между которыми возможен взаимный обмен отдельными участками (рекомбинация, кроссинговер). К.х. начинается в контактных точках, чаще всего вблизи центромеры (процентрическая) или с концов хромосом (протерминальная), реже — в срединном участке плеча (медианная) или в др. точках хромосомы (нейтральная К. х.). Во всех случаях конъюгируют строго гомологичные хромомеры. Син. Синапсис.Синдез — конъюгация гомологичных хромосом в мейозе; попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в делении I мейоза с образованием взаимостабильных структур — бивалентов, при котором может происходить рекомбинация, или кроссинговер.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > syndesis
-
19 chromatid interference
English-russian biological dictionary > chromatid interference
-
20 unequal crossing over
Кроссинговер неравный — кроссинговер, при котором разрывы наблюдаются не в строго идентичных, а в разных местах несестринских хроматид, вследствие чего обмен между этими хроматидами происходит неравновеликими сегментами. В основе К. н. лежит неправильное спаривание дуплицированных сегментов рекомбинирующих хроматид (напр., в составе кластера рРНК), в результате которого в одной хроматиде остается одна, а в другой — 3 копии данного сегмента. Впервые явление К. н. было описано на участке дуплицированного гена Bar у Dr. melanogaster.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > unequal crossing over
См. также в других словарях:
Хроматид — (от греч. chroma цвет, краска и eidos вид) структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения (репликации) хромосомы. Содержание 1 Описание 2 Коли … Википедия
хроматид(ы) — Копии интерфазной хромосомы, полученные в результате репликации [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN chromatid … Справочник технического переводчика
Хроматид нерасхождение — * храматыд неразыходжанне * chromatid non disjunction нерасхождение, происходящее, как правило, во время деления II мейоза (см.) … Генетика. Энциклопедический словарь
Воссоединение сестринских хроматид — * уз’яднанне сястрынскіх храматыдаў * sister strand reunion or s. chromatid r слияние идентичных, параллельно лежащих обломков сестринских хроматид. В этом же значении употребляются также термины «воссоединение сестринских нитей» и «рекомбинация… … Генетика. Энциклопедический словарь
нерасхождение хроматид — chromatid non disjunction нерасхождение хроматид. Oдна из форм нерасхождения хромосом, имеющая место, как правило, во время II деления мейоза. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
нерасхождение хроматид — Одна из форм нерасхождения хромосом, имеющая место, как правило, во время II деления мейоза. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики генетика EN chromatid non disjunction … Справочник технического переводчика
Митоз — Фазы митоза Митоз (греч … Википедия
Хроматида — Хроматид (от греч. chroma цвет, краска и eidos вид) структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения (репликации) хромосомы. Содержание 1 Описание 2 Количество 2.1 4N … Википедия
Когезин — Когезин это комплекс белков, который регулирует процесс разделения сестринских хроматид в ходе деления клетки (как мейоза, так и митоза). Содержание 1 Структура 2 Функции 3 … Википедия
РАСТИТЕЛЬНАЯ КЛЕТКА — Растение, как и всякий живой организм, состоит из клеток, причем каждая клетка порождается тоже клеткой. Клетка это простейшая и обязательная единица живого, это его элемент, основа строения, развития и всей жизнедеятельности организма.… … Биологическая энциклопедия
Хроматиды — Компонеты хромосомы: (1) Хроматида (2) Центромера (3) Короткое плечо (4) Длинное плечо Хроматида (от греч. chroma цвет, краска и eidos вид) … Википедия